Lorsque Romina et Pablo, un couple de Roque Pérez, une ville de la province de Buenos Aires, ont appris qu'ils allaient devenir les parents d'une fille atteinte de cardiopathie congénitale, le monde s'est effondré. Ils avaient peur, Ils ne comprenaient pas pourquoi ils les avaient touchés et se demandaient, comme beaucoup de parents dans la même situation, ce qu’ils avaient mal fait.
"Jusqu'à ce que nous comprenions qu'un enfant est une bénédiction et qu'un enfant souffrant de cardiopathie congénitale est un double bénédiction.Tous les jours Je remercie Dieu de nous avoir envoyé à Lola.
Je l’ai choisi et je le choisirais cent millions de fois plus, ma chère Lola, telle qu’elle est, avec son cœur espiègle ", explique fièrement le père de cette belle fille de 6 ans et demi.
La naissance de Lola
Lola est née à La Plata le 11 janvier 2010. Trois jours auparavant, on lui avait diagnostiqué une anomalie septale auriculaire (ASD), une anomalie septale ventriculaire (VSD), un canal artériel persistant, une sténose pulmonaire et une transposition des grands vaisseaux. (TGV).
"Nous l'avons découvert par hasard, car le médecin qui nous a suivis pendant la grossesse n'a jamais réalisé que la fille J'ai eu des problèmes cardiaques. Mais c'est la sage-femme qui a remarqué quelque chose d'étrange dans le son de son cœur. Nous avons consulté le gynécologue, mais il nous a assuré que ce n'était rien, que ce n'était que quelque chose de fonctionnel, qu'à la naissance tout serait normalisé. " Mais les parents ne sont pas restés calmes et ont voulu en savoir plus.
Ils se sont rendus à La Plata pour consulter d'autres spécialistes et c'est à ce moment-là qu'ils ont découvert leur maladie cardiaque.
"Nous avons eu le pire pronostic, ils nous ont donné très peu d’espoir de vivre », déclare Pablo. Mais la volonté de vivre et la force de la fille dépassaient de loin la maladie. "Il était né par césarienne, il était stable et son petit cœur battait très fort.
À chaque battement de coeur, il a démontré son désir de vivre ", explique le père.
Après avoir passé dix jours en néonatologie pour vérifier que tout allait bien, la famille a quitté l'hôpital et la fillette a dû subir des contrôles, des échocardiogrammes et plusieurs études.
Les médecins ont décidé d'attendre qu'elle grandisse pour effectuer une chirurgie reconstructive généraleComme ils avaient tant de maladies cardiaques, ont-ils expliqué aux parents, les corriger un par un à chaque opération était très risqué.
Lola a grandi sans complications
"Et les mois passèrent et Lola grandissait contre toute attente. Elle J'écrivais son histoire jour après jour. Les contrôles ont également traversé les mois. Ils ont fait plusieurs cathétérismes de contrôle, ce qui a donné des résultats confirmant ce que nous savions déjà: Lola pourrait faire une vie normale", Dit son père.
Mais à l'approche de la date de leur opération, ils ont reçu l'appel du chirurgien, l'informant qu'il n'allait pas opérer Lola, car il ne l'avait pas bien vu. "Cette nouvelle nous a effacés, nous a laissés aveugles. Nous ne savions pas quoi faire ", confesse Pablo, désolé.
Finalement, ils ont trouvé un autre chirurgien. Dès le premier entretien, ils ont su que c'était la meilleure option, cela leur donnait beaucoup de sécurité et de confiance. Le médecin leur a dit que même si il y avait beaucoup de risques, mais il y avait aussi bonnes attentes, "Pensons aux bons et allons-y".
L'opération est arrivée
Deux ans après la naissance de Lola, l'arrivée de la Semaine sainte en 2012 est entrée à l'hôpital pour y être opérée. Ils sont entrés un dimanche, mais ils ne savaient pas quand ils partiraient. Les meilleures prévisions étaient qu’ils allaient être internés au moins un mois si tout se passait bien.
"Lola est entrée en salle d’opération à 8 heures du matin. C'était terrible de devoir le livrer, signer des papiers de conformité et mille autres choses. L'opération Cela a duré 8 heures éternelles, les heures les plus dures et les plus longues de notre vie. Une infirmière nous a appelés, nous a emmenés dans une chambre et nous avons trouvé le chirurgien avec un grand sourire qui nous a dit que tout s’était bien passé ".
Lola avait un récupération presque miraculeuse. En moins de 24 heures, elle n’avait plus besoin de respiration artificielle. À 48 heures, elle n’avait plus de fièvre et était déjà réveillée.
La famille est entrée le dimanche de Pâques et une semaine plus tard, ils ont été libérés.
La fille a récupéré rapidement et de manière satisfaisante. Les médecins attendent maintenant de voir comment votre cœur grandit et comment votre cœur se développe pour savoir s'il nécessitera une autre intervention chirurgicale.
Dans les mots de son père: "Lola est une fille avec grand coeur qui bat très fort, qui a beaucoup de désir de vivre. Il a fait et fait une vie super normale. Il va au jardin, dans la colonie d'été, participe à des carnavals, va à des cours de danse et, surtout, il est très content”.
- L'histoire de Javier, un geste d'amour et de solidarité
- Menudos Corazones, une fondation pour les enfants atteints de cardiopathie congénitale
Référence:
Histoire racontée par Pablo Hernán Díaz, père de Lola, une fille argentine de 4 ans et demi née de multiples maladies cardiaques.
