Dysplasie arythmogène du ventricule droit de David

Dysplasie arythmogène du ventricule droit de David

L'histoire de David est un excellent exemple de dépassement. Non seulement à cause de l'acceptation de sa maladie, une pathologie cardiaque héréditaire rare appelée dysplasie arythmogène du ventricule droit, mais aussi à cause de sa gentillesse et de son désir d'aider les autres. Et surtout pour la philosophie de la vie qui l’a toujours accompagné: vivez le moment présent.

Quand tout change

"J'ai accepté ma maladie dès le premier instant", m'explique joyeux David, un Madridien de 41 ans qui a radicalement changé de vie il y a deux ans, victime d'une arythmie ventriculaire qui a presque mis fin à ses jours.

Jusque-là, j'avais fait beaucoup de sport et même participé au marathon de Saint-Sébastien. Malgré une fatigue chronique, ma vie était très normale. Marié, père de deux filles, technicien en équipement médical.

Mais le 22 juillet 2013, les choses étaient différentes. "Ce jour-là je me suis réveillé étrange. J'étais très fatigué et bizarre. Je devais rentrer du travail avant. Et je ne sais pas pourquoi j'ai essayé de replanter une plante en train de mourir, il ne restait plus que quelques branches ". Malgré sa fatigue, il changea la plante en pot et la suspendit dans un endroit plus éclairé. "Vous m'avez coûté beaucoup de travail, mais aujourd'hui est votre anniversaire, j'ai dit à l'usine", M'explique David avec complicité. "Dans l'après-midi, je suis allé jouer au football et quand ils m'ont emmené sur le terrain, j'ai dû demander de l'aide. J'ai commencé à respirer avec difficulté, je voulais vomir et, au début, j'ai entendu des gens de loin, mon pouls tremblait et je devais m'allonger sur le sol. "

Mais ce qui inquiétait le plus David dans ces moments-là, ce n'était pas de perdre le contrôle de lui-même. "Je savais que si on me mettait dans une voiture pour m'emmener à l'hôpital, je ne survivrais pas." Alors, avec beaucoup de sang-froid et de sang-froid, le garçon a demandé à desserrer ses vêtements et à appeler les services d'urgence. Lorsque les médecins sont arrivés, son cœur battait à 280 battements par minute.

Il souffrait d'une tachycardie ventriculaire, l'une des arythmies les plus dangereuses. Il avait besoin de trois chocs avec un défibrillateur pour récupérer son cœur après une mort subite.

Une maladie rare

Après plusieurs tests, il a été diagnostiqué avec une dysplasie ventriculaire droite (DVAR) arythmogène. Maladie du coeur d'origine génétique: le ventricule droit est remplacé par du tissu adipeux et cicatriciel, ce qui affecte le cycle cardiaque et accélère le rythme cardiaque.

Cette maladie n'a pas de remède. Les médicaments (bêta-bloquants) constituent le seul traitement. Une transplantation cardiaque est recommandée en cas d'insuffisance cardiaque aiguë. David a implanté un DCI, un défibrillateur automatique implantable, qui contrôle le rythme cardiaque et le choque en cas de tachycardie. En tant que recommandation médicale, vous ne pouvez effectuer aucune activité mettant votre cœur à plus de 130 battements par minute. C'est pourquoi, lors des séances de réadaptation cardiaque, on lui a appris à ne pas faire beaucoup d'efforts. Les marathons et les exercices intenses et fatigants, ainsi que les sports, sont terminés.

Mais David est heureux. Il ne demande pas beaucoup de vie.

Un tribunal médical vient de lui accorder une invalidité totale. Considère que justice a été faite. "Mes chefs et mes collègues connaissent mon état de santé, et ils m'ont vu que je ne supporte pas un jour de travail, je suis épuisé. Mon jour au jour est très dur. "

Une association

Pour David "Le meilleur remède est la proximité des personnes et le soutien d'associations de patients cardiaques." Si quelque chose caractérise cet homme de combat, c'est son désir d'aider. Devant le besoin de trouver des réponses et de rencontrer d'autres personnes atteintes de la même maladie, et grâce aux efforts de son cardiologue, David a créé en juin 2014 l'Association espagnole des patients atteints de dysplasie arythmogène du ventricule droit, dont la mission est d'informer et d'aider à d'autres personnes pour partager leurs expériences.

Comme la plante, qui est maintenant feuillue et magnifique, David est ressuscité et vit excité.

"Je pense que nous devons tous mourir. Je ne peux pas vivre sans tromperie. Mais vous devez en profiter. Le cimetière est plein de rêveurs. S'il est possible de prendre cette mesure, faisons-le ".

Vous pouvez en savoir plus sur son histoire sur son blog: dysplasie arythmogène du ventricule droit

Référence:

Entretien téléphonique avec David, un patient souffrant de dysplasie ventriculaire droite arythmogène.