La différence entre les rêves et les visions réside dans notre détermination à les concrétiser. L’histoire de Valentina Guerrero, un bébé de moins d’un an atteint du syndrome de Down, qui, grâce à son soutien et à son amour Juan Fernando et Ceceliz Guerrero, ses parents, est devenu l’inspiration de centaines de milliers de familles dans le monde entier, qui ont vu dans leur sourire un message d’inclusion et d’espoir pour des enfants de capacités différentes.
Ceceliz; La mère de Valentina, elle m'a donné cette belle interview, dans laquelle elle parle de choses dont elle n'avait pas parlé auparavant, nous connaissons tous la mère fière et pleine d'émotion à cause des pas de géant que sa petite fille a franchis dans le monde de la mode à Ces derniers mois, mais nous oublions parfois que derrière les grands succès, il y a toujours des histoires de courage et d’espoir qui ont commencé par un rêve.
Comme dans toute communauté, chez nos parents d'enfants trisomiques, il y a des diplômés universitaires, il y a des modèles, des acteurs, des leaders et des gens ordinaires dont la plus grande satisfaction est de faire la différence avec l'exemple quotidien de leur vie. Nous ne sommes différents de personne, nous avons tout et nous avons quelque chose de positif dans tout: espoir, joie et détermination.
Il y a quatre mois, Ceceliz a admiré une couverture de magazine tout en pensant qu'un jour sa fille aurait également la possibilité d'être présente.
Cela a pris peu de chose, car il y a moins d'une semaine, Valentina Guerrero faisait la couverture du magazine People en anglais, partageant l'espace avec des histoires aussi importantes que Marilyn Monroe.
Entretien:
ET: Qu'avez-vous ressenti quand Valentina est née et qu'on vous a dit qu'elle était atteinte du syndrome de Down?
Après une césarienne d'urgence, mon mari m'a pris la main pendant que le médecin me disait que Valentina était née avec la trisonomie 21, je ne savais même pas ce que c'était. C'est seulement lorsqu'elle a prononcé les mots "Syndrome de Down" que j'ai senti mon cœur entrer. Il frissonna et mon esprit se remplit de confusion et de questions.
ET: J'imagine qu'à cette époque, vous n'aviez même pas imaginé qu'elle serait le modèle exclusif de Dolores Cortés et que son histoire ferait le tour du monde jusqu'à ce qu'elle atteigne la couverture de People en espagnol.
Quand je suis née, j'ai toujours su que j'étais venue au monde avec une mission, alors je ne comprenais toujours pas ce que c'était, et je n'avais jamais imaginé que cela arriverait aussi tôt. C'était merveilleux.
ET: Comment vous sentez-vous maintenant?
Je me sens entier, reconnaissant et heureux. J'aurais aimé que quelqu'un me dise à sa naissance combien il est merveilleux d'élever un enfant atteint du syndrome de Down. Nous profitons au maximum de chaque moment et célébrons chaque petit triomphe, aussi minime soit-il.
ET: Pensez-vous que c'était une chance que Valentina soit née avec le syndrome de Down?
Je crois que cela a changé ma vie et celle de tous ceux qui l'entourent et, avec une grande humilité, je sens que son objectif est immense, qui est de provoquer des changements dans le monde.
Rien ne se passe par erreur et ce n'est pas un hasard si je suis lié au monde de la télévision et des médias, que son père travaille pour des personnalités influentes et que sa marraine est Lexie Potamkin, un être humain respecté et philanthropique et merveilleux.
Je crois qu'elle nous a choisis pour l'aider à remplir cette mission, qui est de changer la perception du monde concernant le syndrome de Down, de générer l'inclusion et de célébrer notre individualité en tant qu'être humain.
ET: Quelle était la partie la plus significative de cette histoire?
Voir Valentina dans des publications du monde entier, en Israël, en Indonésie et au Brésil. Surprenez-nous parce que nous parlons dans différentes langues avec la langue qu'elle a semée dans le monde à son arrivée: La langue de l'amour!
