Le coeur se forme à la huitième semaine de grossesse. C'est un processus très complexe, qui peut être modifié par différents facteurs. Ces anomalies cardiaques congénitales Ils peuvent affecter les parois du cœur, la taille des cavités ou les valves. Ils peuvent également modifier le chemin de la circulation sanguine.
La cardiopathie congénitale est l’anomalie congénitale la plus répandue chez les bébés.
Selon MedlinePlus, les cardiopathies congénitales peuvent être classées en deux groupes: cyanotique (quand il provoque une décoloration bleuâtre sur les lèvres en raison de la diminution de l'oxygène transporté dans le sang) et pas cyanotique.
Quels sont les problèmes cardiaques chez les enfants?
Les cardiopathies congénitales sont divisées en deux groupes: celles qui manquent d’oxygène (cyanose) et celles qui en manquent.
Cardiopathies congénitales cyanotiques:
- Anomalie d'Ebstein: il s'agit d'une anomalie cardiaque rare qui affecte la valve tricuspide.
- Atrésie pulmonaire: se produit lorsque la valve pulmonaire n'est pas formée correctement.
- Tétralogie de Fallotest une combinaison d'anomalies cardiaques telles que sténose pulmonaire, hypertrophie ventriculaire droite, l'aorte chevauchant entre les ventricules gauche et droit et le VSD (communication anormale entre les ventricules).
- Drainage veineux pulmonaire total anormal: se produit lorsqu'aucune des quatre veines qui transportent le sang des poumons au cœur n'est directement connectée à l'oreillette gauche.
- Transposition des grandes artères (TGA): lorsque l'aorte quitte le ventricule droit. Cela implique d’autres modifications telles que CIV pour survivre.
- Atrésie tricuspide: absence de développement de la valvule tricuspide.
- Hypoplasie gauche coeur: se produit lorsque certaines parties du côté gauche du cœur (valvule mitrale, valvule aortique, ventricule gauche et aorte) ne se développent pas complètement. Dans de nombreux cas, le ventricule gauche et l'aorte sont plus petits que la normale.
- Tronc artériel: C'est un type rare de maladie cardiaque. Cela se produit lorsqu'un seul vaisseau sanguin (tronc artériel) sort des ventricules droit et gauche, au lieu des deux vaisseaux normaux (l'artère pulmonaire et l'aorte).
Que sont les cardiopathies congénitales non cyanotiques?
- Canal auriculo-ventriculaire (défaut de relief endocardique): peut survenir en raison de l’absence de fusion des paliers endocardique supérieur et inférieur.
- Canal artériel persistant (CAP): une connexion entre l'aorte et l'artère pulmonaire. Il y a aussi un défaut septal ventriculaire.
- Sténose pulmonaire: est un trouble qui affecte la valve pulmonaire en la rétrécissant. Cela peut être léger ou grave.
- Défaut septal auriculaire (ASD): orifice dans le septum séparant les oreillettes (cavités supérieures). Le sang circule normalement, mais comme le côté gauche est soumis à une pression supérieure à celle du côté droit, un écoulement gauche-droit est établi qui surcharge l'oreillette droite. Cela fait qu'une partie du flux sanguin est renvoyée dans les poumons au lieu d'être pompée dans le reste du corps. Il existe de nombreux types de CIA.
- Défaut septal ventriculaire (VSD): peut être une conséquence du manque d'union entre les septa musculaires et membraneux, du manque de fusion des coussins endocardiaux ou de la perforation du septum musculaire au cours du développement. Comme dans le cas de la CIA, il se produit un flux de gauche à droite qui surcharge le ventricule droit et finit par augmenter la circulation pulmonaire.
- Sténose aortique: se produit lorsque le diamètre de la valvule aortique est réduit - elle comporte deux valves ou deux voiles au lieu de trois - le débit sanguin à travers la valvule est réduit et le ventricule gauche du cœur doit pompez la quantité de sang nécessaire (5 litres par minute) pour une ouverture réduite. En raison de cet effort supplémentaire, les parois du ventricule s'épaississent. Les enfants atteints de sténose aortique peuvent subir d'autres altérations congénitales.
- Coarctation de l'aorte: rétrécissement de l'artère aortique après la valve aortique parfois à quelques centimètres de celle-ci ou à d'autres moments au point où le conduit artériel rejoint l'aorte.
Références:
Malformations cardiaques congénitales. Centre national des anomalies congénitales et des troubles du développement (NCBDDD). Consulté le 11 décembre 2012. http://www.cdc.gov/spanish/especialesCDC/DefectosCorazon/
Maladie cardiaque congénitale MedlinePlus Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis Consulté le 11 décembre 2012. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/english/article/001114.htm
